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行业新闻

2月第1周企业NG体育动态盘点

  NG体育近日,西门子医疗发布2022财年第一季度(2021年10月1日至2021年12月31日)业绩:业绩增长表现优异,营收同比增长9.5%,设备订单出货比达1.20。实验室诊断业务表现出色,营收同比增长19.7%;其中,新冠病毒抗原快速检测业务贡献了3.29亿欧元的营收。瓦里安新财年开局稳健,贡献了7.5亿欧元营收。影像业务保持强劲势头NG体育,营收同比增长5.9%;临床治疗业务营收同比增长3.3%。(来源:美通社)

  由于欧洲对新冠病毒抗原快速检测的需求持续上升,以及快速抗原检测试剂在美国的获批上市,西门子医疗提高了2022财年的业绩预期,预计公司全年整体营收同比增长在3%至5%之间(此前:0%至2%),调整后每股基本收益预计在2.18欧元至2.30欧元之间(之前为:2.08欧元至2.20欧元)。

  2NG体育、罗氏发布2021年财报:总销售收入628.01亿瑞士法郎,同比增长9.3%

  罗氏公司发布2021财报,全年总销售收入628.01亿瑞士法郎,同比增长9.3%,其中NG体育NG体育,制药业务销售收入为450.41亿瑞士法郎,同比增长3.1%。(来源:MedTrend医趋势)

  2021年,罗氏诊断业务收入增长29%,至 178 亿瑞士法郎(194 亿美元),其中 COVID-19 诊断约占全年总额的四分之一。与此同时,该公司的非COVID-19 相关业务销售额比 2020 年增长了 16%。即时检测业务营收大幅增加,从约 11 亿瑞士法郎(12 亿美元)增加到 26 亿瑞士法郎(28 亿美元),增幅达138%;中心实验室测试销售额增长了 21%,主要得益于心血管、传染病和免疫诊断测试营收增长;分子和 PCR 诊断收入增长了 29%;组织活检、伴随诊断和其他病理产品增长 12%。

  2月7日,华大基因发布公告称,全资子公司BGI EuropeA/S(简称欧洲医学)的新冠抗原自测产品于近日取得了欧盟CE证书。

  该产品系“SARS-CoV-2 Virus Antigen Detection Kit (colloidal gold method)”(新型冠状病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)),用于体外定性检测新型冠状病毒感染疑似病例发病7天内前鼻腔拭子样本中的新型冠状病毒(SARS-CoV-2),辅助评估新型冠状病毒感染状况和临床诊断,适用于居家自我检测。

  近日,中电信医疗健康科技有限公司成立,注册资本2亿元人民币,经营范围包含:第二类医疗器械销售;第二类医疗器械租赁;智能机器人销售;智能机器人的研发等。(来源:36氪)

  该公司由中电万维信息技术有限责任公司、天翼资本控股有限公司、四川公用信息产业有限责任公司持有,三者皆为中国电信控股公司。

  2月9日,宿迁京东天宁健康科技有限公司新增对外投资,新增投资企业为山东京东健康医疗发展有限公司,投资比例为100%。(来源:乐居财经)

  山东京东健康医疗发展有限公司成立于2022年2月8日,法定代表人为周新元,注册资本为2000万元,经营范围包括健康咨询服务(不含诊疗服务);第一类医疗器械销售;第二类医疗器械销售等。

  宿迁京东天宁健康科技有限公司成立于2019年6月10日,刘强东持股45%,李娅云持股30%,张雱持股25%。该公司对外投资企业共20家,包括成都京东互联网医院有限公司等。

  6、九安医疗子公司收到美国ACC支付iHealth试剂盒产品货款1.08亿美元

  九安医疗公告,公司子公司此前与美国ACC(美国陆军合约管理指挥部)代表美国HHS(美国卫生与公众服务部)就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒产品签订了《采购合同》NG体育。(来源:深圳证券交易所)

  截至美国当地时间2022年2月8日,公司美国子公司已经就iHealth试剂盒产品向合同对手方交货共计1.05亿人份,美国ACC已支付货款共计1.08亿美元。

  2月10日,泛生子宣布与和黄医药(中国)有限公司达成合作协议,为沃瑞沙®(ORPATHYS®,通用名:赛沃替尼/savolitinib)在中国市场共同开发伴随诊断试剂盒。(来源:美通社)

  根据协议,双方计划基于泛生子已经获批的肺癌8基因试剂盒进行沃瑞沙®的伴随诊断验证及注册。沃瑞沙®是一种强效、高选择性的口服MET酪氨酸激酶抑制剂,在晚期实体瘤中表现出临床活性,可阻断基因突变(例如MET外显子14跳跃突变)或基因扩增而导致的MET受体酪氨酸激酶信号通路的异常激活。2021年6月,国家药监局宣布已通过优先审评审批程序附条件批准沃瑞沙®上市。

  亚辉龙公告称,公司的日本合作伙伴株式会社医学生物学研究所(“MBL”)的新型冠状病毒抗原检测试剂盒于北京时间2022年2月10日取得了由日本PMDA(中文译名:日本独立行政法人医药品医疗器械综合机构)签发的《体外诊断产品生产销售许可书》(即日本PMDA 认证)。(来源:上海证券交易所)

  亚辉龙作为MBL 该新型冠状病毒抗原检测试剂盒的指定生产商,该产品获得日本PMDA 认证后,将可在日本地区销售,可用于医用检测及居家自测。